| 目的 发现白芷挥发油中抗炎镇痛的活性物质和潜在的靶点蛋白,为进一步研究白芷的抗炎镇痛机制提供科学依据。方法 通过检索文献,确定含量较高的脂肪烃(醇)和萜类成分共计17个小分子化合物为分子对接配体；根据抗炎镇痛的相关靶点,确定κ阿片受体(κOR)、Toll样受体2(TLR2)和诱导性一氧化氮合酶(iNOS)等18个蛋白为对接受体。采用AutoDock Vina软件,将配体和受体分别进行分子对接为,根据打分值虚拟筛选白芷挥发油中的抗炎镇痛活性成分并初步确定潜在的靶点。结果 发现挥发性成分中36、41、45对受体κOR (PDBID：4DJH)的结合能力较强,而化合物75对受体TLR2(PDB ID：5D3I)的结合力最强,为-8.3 kcal/mol。结论 倍半萜、环十五烷酮等化合物可能是白芷挥发油中的重要抗炎镇痛活性物质基础,而κOR和TLR2是潜在的作用靶点。 |
